拱北殿26-八仙洞太乙柳星君殿
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顯應廟1-牌樓
顯應廟2-廟宇
顯應廟3-内殿
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顯應廟5-一樓主祀顯應祖師
顯應廟6-一樓陪祀三聖恩主
顯應廟7-一樓陪祀天上聖母
顯應廟8-一樓陪祀福德正神
顯應廟9-一樓陪祀關聖帝君
顯應廟10-二樓靈霄寶殿
顯應廟11-二樓右側陪祀至聖先師孔子
顯應廟12-二樓左側陪祀太上道祖
顯應廟13-二樓旁殿觀音佛祖
顯應廟14-二樓旁殿太歲殿斗姆元君
顯應廟15-二樓壁畫八仙過海
顯應廟16-二樓壁畫孝感動天
顯應廟17-鐘樓
顯應廟18-鐘樓古鐘
顯應廟19-鼓樓
顯應廟20-鼓樓舊鼓1901
北后雲天宮1-廟宇
北后雲天宮2-一樓内殿
北后雲天宮4-一樓右側陪祀媽祖
北后雲天宮5-一樓左側陪祀開臺聖王
北后雲天宮6-二樓三清殿
北后雲天宮7-二樓主祀神明
北后雲天宮8-二樓右側陪祀神明
北后雲天宮9-二樓左側陪祀神明
北后雲天宮10-三樓王母娘娘殿
北后雲天宮11-三樓主祀王母娘娘
北后雲天宮12-三樓右側陪祀注生娘娘
北后雲天宮13-三樓左側陪祀九天玄女
北后雲天宮14-三樓右殿北斗星君
北后雲天宮15-三樓左殿南斗星君
北后雲天宮16-鐘樓
北后雲天宮17-鼓樓
北后雲天宮18-廟埕
妙慧禪寺1-牌樓入口
妙慧禪寺2-藥師佛十二夜叉祠
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妙慧禪寺5-廟史記載
妙慧禪寺6-觀音蓮花池
妙慧禪寺7-禪修場所
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妙慧禪寺9-廟宇内殿
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妙慧禪寺14-二樓殿前臥佛
妙慧禪寺15-二樓藥師寶殿
妙慧禪寺16-藥師佛及日光月光菩薩
妙慧禪寺17-藥師殿神明及十二夜叉
妙慧禪寺18-地藏殿
妙慧禪寺19-涼亭
王母救世宮1-廟宇
王母救世宮2-内殿
王母救世宮3-主殿
王母救世宮4-一樓主祀王母娘娘
王母救世宮5-一樓右側陪祀玉皇
王母救世宮6-一樓左側陪祀觀音佛祖
王母救世宮7-二樓中央瑤池金母
王母救世宮7-二樓右側保儀大夫
王母救世宮9-二樓左側福德正神
王母救世宮10-三樓玉皇殿神明
王母救世宮11-三樓玉皇殿玉皇三官
王母救世宮12-三樓玉皇殿右側四海龍王
王母救世宮13-三樓玉皇殿斗姥元君
王母救世宮15a-五營兵將
王母救世宮15-五營兵將祠
王母救世宮16-靈官王天君
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- 2020/05/25
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https://en.wikipedia.org/wiki/Tracheotomy https://en.wikipedia.org/wiki/Cricothyrotomy
吳素珍控方律師顏淑媛控方律師 ~妳們一旦沙文主義，我就要拿妳做人體實驗~077923028 0935811450
A:
1A^+ NH4+ H+ 陰離子
ClO4^- CH3COO^- NO3^-陽離子 CH3COOAg例外
Cl- I- Br- Cu+Hg2^2+Ag+Pb2+Tl+ PbCl2溶於熱水
SO42- Ca^2+Sr^2+Ba^2+Ra^2+Pb^2+PbSO4溶於酸
CrO4^2- Sr^2+Ba^2+Ra^2+Pb^2+Ag^+ 溶於酸 沉澱多黃色但Ag2CrO4磚紅色
F^- [XX=1A+NH4^+H+]Be^2+Ag^+
OH^- XX Sr^2+ Ba^2+Ra^2+ Tl^+ 溶於酸
C2O4^2-XX Be^2+Mg^2+
S^2-XX 2A^2+ MnFeCoNiZn溶於酸
CO3^2-SO3^2-PO4^3-XX CO3^2- SO3^2-之沉澱物溶於酸
B:
酸的強弱順序:HClO4>HI>HBr>HCl>HNO3>H2SO4>H3O^ >H2C2O4>H2SO3>HSO4^->
H3PO4>HF>HNO2>C6H5COOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>NH4>HCN
心 得 整 理
鹽的水解:B^+(陽離子):1A^+ Ca^2+ Sr^2+ Ba^2+中 其他酸 A^+(陰離子):H3O^+中以
後鹼(n=2,3為中) 酸式鹽:HCO3^- HS^- HPO4^2-鹼其它酸
電解:A族必死B族必活SnPbMn例外Br^-I^-成功F^-失敗Cl^-再說(濃的好) 其他死
研究生: 顏劭安
研究生(外文): Shao-AnYan
論文名稱: BaO-La2O3-WO3三元系統化合物螢光粉之光致發光特性研究
論文名稱(外文): Photo-luminescence properties of BaO-La2O3-WO3 ternary system based phosphors
指導教授: 黃文星
指導教授(外文): Weng-Sing Hwang
學位類別: 博士
校院名稱: 國立成功大學
系所名稱: 材料科學及工程學系碩博士班
論文出版年: 2012
語文別: 中文
論文頁數: 195
論文摘要
本研究以鎢酸鹽類之BaLa2WO7為主體晶格材料，並以三價稀土金屬離子Eu3+、Dy3+、Sm3+、Er3+、Ho3+、Tb3+與Tm3+等摻雜於主體晶格中取代La3+位置作為活化劑，同時討論其材料合成與發光特性。同時又以Sr2+與Ca2+取代晶格中Ba2+位置，造成一晶格畸變，觀察對整體性質造成之影響。
由實驗結果顯示，以固態反應法配合高能震動球磨所製備之BaLa2WO7: Ln3+(Ln3+ = Eu3+、Dy3+、Sm3+、Er3+、Ho3+、Tb3+、Tm3+)螢光粉，在900 ~ 1350°C之煆燒溫度下可形成穩定之BaLa2WO7單斜晶單一相，而所摻雜之稀土離子可和晶格中之La3+相互取代形成固溶體，並且對表面形態不會產生太大影響，系統仍可維持一定的穩定性。
BaLa2WO7: Ln3+螢光粉體展現出強烈的W6+-O2-間電荷轉移吸收帶，而由於Ln3+-O2-之共價性太低，導致其CTS(charge transfer state)無法有效轉移給稀土離子發光，因此主要是由W6+-O2-之電荷轉移帶與稀土離子之4f內層軌域躍遷進行發光。在以Eu3+為活化劑發光中心時，產生的放光可由Eu3+離子濃度控制。在低濃度時較高能階之藍、綠光放光較強，隨摻雜量提高，5D0 → 7FJ (J=0, 1, 2)紅光放光將成為主要放光，因此其色度座標可由Eu3+摻雜濃度而改變，在適當之摻雜濃度下，BaLa2WO7: Eu3+可產生單一發光中心之白光。經由(5D0 → 7F2) / (5D0 → 7F1)非對稱指數可發現，Eu3+離子於主體晶格中佔據非對稱中心，而隨摻雜量增加，非對稱指數會持續上升直至晶格扭曲變形而產生相轉換。BaLa2WO7: Dy3+則可產生明顯之4F9/2 → 6H13/2與4F9/2 → 6H15/2之黃光與藍光放光，由於強度接近，因此其產生之光色相當接近於白光，且放光強度比例不因Dy3+摻雜量而有所改變。而經由發射光譜與衰減曲線分析，可發現Sm3+離子之4G5/2能階、Er 3+離子之4S3/2能階、Tm 3+離子之1D2能階與Ho 3+離子之5S2能階皆能產生強烈放光，且易受濃度淬滅效應影響，在低濃度下便會發生交叉緩解而使放光強度降低，同時其發光之衰減曲線亦因交叉緩解現象而產生改變，使衰減曲線呈非自然指數之衰減行為。
當以Sr2+與Ca2+取代晶格中Ba2+位置調整結構時，可發現Sr2+與Ba2+之間由於性質接近，可產生較大的固溶量而不造成結構改變。當Sr2+取代Ba2+進入晶格中，整體晶格產生變形，發光中心間之能量轉換效率增加，使放光強度因此而增強，但不改變原本放光性質，經由比對Eu3+離子(5D0 → 7F2) / (5D0 → 7F1)與Dy3+離子(4F9/2 → 6H13/2)/(4F9/2 → 6H15/2)在摻雜Sr2+之比值，可發光Sr2+並不會改變發光中心之周圍晶格環境。而Ca2+與Ba2+間之離子半徑差異較大，導致Ca2+取代時造成較大之變形，因此固溶量較低，且過大的變形降低了結晶性，雖可調整發光中心周圍對稱性，進而改變放光比例，但亦會造成整體發光強度下降。
本研究所製備之螢光粉具備各種色系，包括紅色：Sm3+與Eu3+、綠色：Er3+與Ho3+、藍色：Tm3+、近白色：Dy3+，最佳激發波長皆位於350 ~ 450 nm之間，在近紫外光與藍光區均能應用，顯示其具有發展成為白光LED照明系統之螢光粉的應用潛力。
許志祥總統偷錢包