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聖德宮1-廟宇
聖德宮2-入口左右背負財寶的龍馬
聖德宮3-入口左右的山神與福德祠
聖德宮4-拱形入口
聖德宮5-正殿媽祖殿
聖德宮6-主祀媽祖
聖德宮7-正殿右陪祀三帝君
聖德宮8-正殿右陪祀觀音佛祖
聖德宮9-正殿左陪祀三神明
聖德宮10-正殿左陪祀注生娘娘
聖德宮11-旁殿財神
聖德宮12-旁殿太歲
聖德宮13-瑤聖殿
聖德宮14-瑤聖殿主祀瑤池金母
聖德宮15-瑤聖殿右陪祀玉皇上帝
聖德宮16-瑤聖殿左陪祀地母娘娘
聖德宮17-瑤聖殿後方神轎群
聖德宮18-大幅廟史記載墻
聖德宮19-廟門諸神明
聖德宮20-廟旁問事救世壇
聖德宮21-導覽圖
聖德宮22-廟旁造型水池
聖德宮23-山下的開路紀念碑
建凌宮1-牌樓
建凌宮2-廟宇
建凌宮3-内殿
建凌宮4-主祀五府千歲
建凌宮5-右殿媽祖
建凌宮6-左殿福德正神
建凌宮7-右側判官殿
建凌宮8-左側福德境主殿
建凌宮9-36官將
建凌宮10-王船
建凌宮11-馬爺
建凌宮12-萬善堂
建凌宮13-庭院延平郡王及部屬
紫明寺1-廟宇
紫明寺2-一樓正殿五方佛
紫明寺3-二樓天王殿未來佛
紫明寺4-天王殿4大金剛右側
紫明寺5-天王殿4大金剛左側
紫明寺6-二樓右殿三清殿
紫明寺7-三清殿神明
紫明寺8-二樓左殿七真殿
紫明寺9-七真殿神明
紫明寺10-二樓右旁殿
紫明寺11-二樓左旁殿廣澤尊王
紫明寺12-三樓内殿
紫明寺13-三樓大雄寶殿
紫明寺14-大雄寶殿主祀三寶佛
紫明寺15-三樓右殿
紫明寺16-三樓右殿神明
紫明寺17-三樓左殿
紫明寺18-三樓左殿神明
紫明寺19-三樓觀音亭
拱北殿1-山下牌樓
拱北殿2-牌樓步道口
拱北殿3-登山步道口
拱北殿4-廟宇
拱北殿5-内殿門
拱北殿6-主祀神明
拱北殿7-右殿陪祀人天教主
拱北殿8-左殿陪祀萬世師表
拱北殿9-太歲星君殿
拱北殿10-古寺雲板
拱北殿11-膳堂
拱北殿12-正見堂佛祖像
拱北殿13-開山堂祖師
拱北殿14-鐘樓
拱北殿15-鼓樓
拱北殿16-鍾馗嫁妹圖
拱北殿17-八仙鬧東海圖
拱北殿18-蓮花池石碑
拱北殿19-往後山步道
拱北殿20-廟史記載
拱北殿21-往八仙洞階梯
拱北殿22-八仙洞廟宇
拱北殿23-八仙洞
拱北殿24-八仙洞老君堂
拱北殿25-八仙洞九天玄女殿
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相簿列表資訊
- 最新上傳：
- 2020/05/25
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- 國內旅遊
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https://en.wikipedia.org/wiki/Tracheotomy https://en.wikipedia.org/wiki/Cricothyrotomy
吳素珍控方律師顏淑媛控方律師 ~妳們一旦沙文主義，我就要拿妳做人體實驗~077923028 0935811450
A:
1A^+ NH4+ H+ 陰離子
ClO4^- CH3COO^- NO3^-陽離子 CH3COOAg例外
Cl- I- Br- Cu+Hg2^2+Ag+Pb2+Tl+ PbCl2溶於熱水
SO42- Ca^2+Sr^2+Ba^2+Ra^2+Pb^2+PbSO4溶於酸
CrO4^2- Sr^2+Ba^2+Ra^2+Pb^2+Ag^+ 溶於酸 沉澱多黃色但Ag2CrO4磚紅色
F^- [XX=1A+NH4^+H+]Be^2+Ag^+
OH^- XX Sr^2+ Ba^2+Ra^2+ Tl^+ 溶於酸
C2O4^2-XX Be^2+Mg^2+
S^2-XX 2A^2+ MnFeCoNiZn溶於酸
CO3^2-SO3^2-PO4^3-XX CO3^2- SO3^2-之沉澱物溶於酸
B:
酸的強弱順序:HClO4>HI>HBr>HCl>HNO3>H2SO4>H3O^ >H2C2O4>H2SO3>HSO4^->
H3PO4>HF>HNO2>C6H5COOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>NH4>HCN
心 得 整 理
鹽的水解:B^+(陽離子):1A^+ Ca^2+ Sr^2+ Ba^2+中 其他酸 A^+(陰離子):H3O^+中以
後鹼(n=2,3為中) 酸式鹽:HCO3^- HS^- HPO4^2-鹼其它酸
電解:A族必死B族必活SnPbMn例外Br^-I^-成功F^-失敗Cl^-再說(濃的好) 其他死
研究生: 顏劭安
研究生(外文): Shao-AnYan
論文名稱: BaO-La2O3-WO3三元系統化合物螢光粉之光致發光特性研究
論文名稱(外文): Photo-luminescence properties of BaO-La2O3-WO3 ternary system based phosphors
指導教授: 黃文星
指導教授(外文): Weng-Sing Hwang
學位類別: 博士
校院名稱: 國立成功大學
系所名稱: 材料科學及工程學系碩博士班
論文出版年: 2012
語文別: 中文
論文頁數: 195
論文摘要
本研究以鎢酸鹽類之BaLa2WO7為主體晶格材料，並以三價稀土金屬離子Eu3+、Dy3+、Sm3+、Er3+、Ho3+、Tb3+與Tm3+等摻雜於主體晶格中取代La3+位置作為活化劑，同時討論其材料合成與發光特性。同時又以Sr2+與Ca2+取代晶格中Ba2+位置，造成一晶格畸變，觀察對整體性質造成之影響。
由實驗結果顯示，以固態反應法配合高能震動球磨所製備之BaLa2WO7: Ln3+(Ln3+ = Eu3+、Dy3+、Sm3+、Er3+、Ho3+、Tb3+、Tm3+)螢光粉，在900 ~ 1350°C之煆燒溫度下可形成穩定之BaLa2WO7單斜晶單一相，而所摻雜之稀土離子可和晶格中之La3+相互取代形成固溶體，並且對表面形態不會產生太大影響，系統仍可維持一定的穩定性。
BaLa2WO7: Ln3+螢光粉體展現出強烈的W6+-O2-間電荷轉移吸收帶，而由於Ln3+-O2-之共價性太低，導致其CTS(charge transfer state)無法有效轉移給稀土離子發光，因此主要是由W6+-O2-之電荷轉移帶與稀土離子之4f內層軌域躍遷進行發光。在以Eu3+為活化劑發光中心時，產生的放光可由Eu3+離子濃度控制。在低濃度時較高能階之藍、綠光放光較強，隨摻雜量提高，5D0 → 7FJ (J=0, 1, 2)紅光放光將成為主要放光，因此其色度座標可由Eu3+摻雜濃度而改變，在適當之摻雜濃度下，BaLa2WO7: Eu3+可產生單一發光中心之白光。經由(5D0 → 7F2) / (5D0 → 7F1)非對稱指數可發現，Eu3+離子於主體晶格中佔據非對稱中心，而隨摻雜量增加，非對稱指數會持續上升直至晶格扭曲變形而產生相轉換。BaLa2WO7: Dy3+則可產生明顯之4F9/2 → 6H13/2與4F9/2 → 6H15/2之黃光與藍光放光，由於強度接近，因此其產生之光色相當接近於白光，且放光強度比例不因Dy3+摻雜量而有所改變。而經由發射光譜與衰減曲線分析，可發現Sm3+離子之4G5/2能階、Er 3+離子之4S3/2能階、Tm 3+離子之1D2能階與Ho 3+離子之5S2能階皆能產生強烈放光，且易受濃度淬滅效應影響，在低濃度下便會發生交叉緩解而使放光強度降低，同時其發光之衰減曲線亦因交叉緩解現象而產生改變，使衰減曲線呈非自然指數之衰減行為。
當以Sr2+與Ca2+取代晶格中Ba2+位置調整結構時，可發現Sr2+與Ba2+之間由於性質接近，可產生較大的固溶量而不造成結構改變。當Sr2+取代Ba2+進入晶格中，整體晶格產生變形，發光中心間之能量轉換效率增加，使放光強度因此而增強，但不改變原本放光性質，經由比對Eu3+離子(5D0 → 7F2) / (5D0 → 7F1)與Dy3+離子(4F9/2 → 6H13/2)/(4F9/2 → 6H15/2)在摻雜Sr2+之比值，可發光Sr2+並不會改變發光中心之周圍晶格環境。而Ca2+與Ba2+間之離子半徑差異較大，導致Ca2+取代時造成較大之變形，因此固溶量較低，且過大的變形降低了結晶性，雖可調整發光中心周圍對稱性，進而改變放光比例，但亦會造成整體發光強度下降。
本研究所製備之螢光粉具備各種色系，包括紅色：Sm3+與Eu3+、綠色：Er3+與Ho3+、藍色：Tm3+、近白色：Dy3+，最佳激發波長皆位於350 ~ 450 nm之間，在近紫外光與藍光區均能應用，顯示其具有發展成為白光LED照明系統之螢光粉的應用潛力。
許志祥總統偷錢包